Tipuri de sclerodermie: o fotografie a bolii cu pete

Sclerodermia este o boală dermatologică în care se formează pe piele multe pete diferite, plăci și modificări cicatriciale. În lumea modernă, această afecțiune este rară, dar totuși prezintă un pericol considerabil pentru o persoană.

Etiologia sclerodermiei

Cauza exactă a bolii nu este încă stabilită. Probabil, rolul principal aici este jucat de patologii ereditare. Cu toate acestea, este cunoscut faptul că următorii factori influențează în mod semnificativ dezvoltarea sclerodermiei:

• Gene mutație. Acestea includ radiațiile ultraviolete sau ionizante, expunerea la substanțe radioactive, lucrul cu pesticide, nitrații etc. Lista este destul de extinsă, include suplimente nutritive, precum și citostatice (un grup de medicamente).
• Factorul infecțios, adică penetrarea microorganismelor patogene, care duc la boli inflamatorii.
• Diferite încălcări ale muncii imunității.
• Factorii de mediu negativi, de exemplu, trăiesc alături de o plantă mare.
• Expunerea la substanțe chimice. Cel mai adesea acest lucru se datorează utilizării anumitor medicamente, de exemplu, heparină, pentazocină sau bleomicină.

Soiurile bolii

În prezent, există 6 forme de sclerodermie:

• Liniar.
• Limited.
• Difuz.
• Inconsecvente.
• Alopecia.
• Sistemul.

În unele cazuri, există mai multe cicatrici sub formă de benzi pe piele. Acesta este un semn al sclerodermiei liniare. În același timp, manifestările cicatrice nu afectează trunchiul pacientului.

Un simptom distinctiv al sclerodermiei limitate - formarea multor pete mici în primele etape de dezvoltare. În timp, petele sunt transformate în plăci, iar acestea, la rândul lor, conduc la atrofie (epuizarea pielii).

Soiul difuz este caracterizat prin densificarea considerabilă a pielii. Din cauza asta devine dificil pentru un pacient cu sclerodermie să se miște și el dezvoltă treptat rigiditatea mișcărilor și înclinarea posturii.

Forma plaque de sclerodermie se formează numai pe trunchiul pacientului. La începutul bolii simptomele apar ca pete roz (de la 5 mm la 30 cm), care se ridică deasupra pielii. Treptat, formația devine palidă și devine densă. După câteva săptămâni sau luni, pata poate dispărea singură.

Potrivit statisticilor, cel mai adesea există o varietate focală și sistemică. Prin urmare, acestea ar trebui luate în considerare în detaliu.

Imagine clinică

În primul rând, trebuie remarcat faptul că simptomele exacte ale sclerodermiei depind de forma bolii. Cu toate acestea, printre toate soiurile, pot fi identificate o serie de semne comune:

• Schimbarea structurii pielii.
• Umflare, înroșire sau paloare a degetelor.
• Reducerea mobilității generale.

De asemenea, este necesar să se spună că la o sclerodermă schimbarea de integrități trece sau are loc pas cu pas:

1. Pielea are o nuanță alb-roșie și devine edemă. Zonele nesănătoase se ridică ușor peste valoarea normală.
2. Piele palidă (de obicei această nuanță este comparată cu culoarea fildeșului). Datorită dezvoltării bolii, pielea devine foarte densă. În timp, zona afectată nu poate fi îndoită.
3. Se observă epuizarea pielii. O caracteristică caracteristică a zonei afectate este o contur albastru.

În cele din urmă, merită analizată separat forma focală și sistemică a sclerodermiei.

Focal varietate

Acest tip caracterizat prin apariția multor focare în întregul corp sub formă de pete purpurii. Cel mai adesea, mâinile și fața suferă de această formă. Puțin mai rar, sternul și spatele sunt afectate. Aspectul formărilor pe picioare se observă numai în cazuri individuale.

Petele pot avea diferite diametre (de la 2-3 mm la 10 cm). De obicei, ele au o formă rotundă sau ovală. Formațiile unei forme alungite sunt destul de rare.

În timp partea centrală a locului sclerodermiei devine mai densă și obține o nuanță deschisă. Treptat, părul începe să cadă pe zona afectată. În schimb, apare un plasture galben deschis.

Cu toate acestea, nu numai părul este afectat. De asemenea, glandele sudoripare și sebacee sunt distruse, ceea ce provoacă epuizarea pielii. Toate simptomele de mai sus pot rămâne până la sfârșitul vieții.

Sclerodermia sistemică

Numele reflectă esența formei - impactul negativ se îndreaptă direct către mai multe sisteme ale corpului. În plus față de leziunile cutanate, pacientul are următoarele simptome:

• Creșterea temperaturii corpului.
• Durerea musculară.
• Creșterea iritabilității.
• Frisoane.
• Oboseală rapidă.
• Deteriorarea circulației sanguine.
• Pierderea in greutate.

Ca și în alte soiuri, mai întâi se formează pe piele una sau mai multe erupții cutanate, care apoi se transformă în plăci. Pe parcursul bolii, zona afectată devine palidă, obținând o nuanță albică. Treptat, pielea, mușchii și tendoanele devin mai dense, astfel că devine mai greu pentru o persoană să se miște.

Cu toate acestea, pericolul principal constă în impactul negativ asupra organelor interne. Din cauza fibrozei (modificări cicatrice în organele interne) funcționarea normală a organelor interne este întreruptă - plămânii, rinichii și esofagul. De asemenea, adesea sclerodermia sistemică poate provoca infarct miocardic.

Diagnosticul și tratamentul sclerodermiei

Diagnosticul este sarcina medicului. Dacă, după citirea articolului, înțelegeți că aveți simptome similare, trebuie să vă adresați terapeutului sau dermatologului cât mai curând posibil. În plus față de examinare, medicul poate prescrie următoarele metode de anchetă:

• Analiza generală și biochimică a sângelui.
• Analiza generală a urinei.
• ECG.
• Tomografia computerizată.
• SUA.
• Capillaroscopie (examinarea capilarelor).

Tratamentul bolii trebuie să fie cuprinzător și include următoarele metode de tratament:

• Terapie anti-inflamatorie. Pentru a reduce procesul inflamator și pentru a reduce severitatea edemelor, utilizați medicamente din grupul de medicamente antiinflamatoare, de exemplu, ketoprofen, ibuprofen, diclofenac și altele.
• Tratamentul vascular. Pentru a îmbunătăți circulația sângelui, se utilizează blocante ale canalelor de calciu și medicamente vasodilatatoare. Acestea includ Trombo ACC, Nifedipine, Verapamil și altele.
• Terapia cu enzime. Este folosit pentru a încetini formarea focarelor de sclerodermie. Pentru aceasta, se utilizează tripsina, lidaza, ronidaza și alte medicamente.
• Fizioterapie. Este prescris numai la primele etape de dezvoltare a sclerodermiei. Pentru a crește activitatea motoarelor folosiți băi de sodiu, masaj, precum și terapie de exerciții fizice.
• Dieta. deoarece boala afectează destul de des stomacul, alimentele ar trebui să fie frecvente și fracționare.

Principalul pericol al sclerodermiei este impactul negativ asupra organelor interne. Modificările de tip cicatricial pot dăuna și pot schimba viața obișnuită a unei persoane. Prin urmare, apariția petelor pe piele trebuie tratată cu precauție.